GB 14232.1-2020 《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋》 强制性国家标准实施情况调查问卷

为了进一步落实《标准化法》《强制性国家标准管理办法》的实施统计分析要求，提升强制性国家标准制定质量和水平，国家强制性标准实施情况统计分析点（医疗器械）诚邀你单位参与此调查问卷的填写，请完整如实填写，以便我们更有效地掌握GB 14232.1-2020 《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋》强制性国家标准的实施效益和存在的问题，非常感谢您的配合。
一、接受调查的人的基本信息
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1.
您的姓名
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2.
所在单位：
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3.
请输入您的手机号码：
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4.
请输入您的邮箱：
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5.
所在单位的类型：
企业
检验检测机构
行业协会
监管执法部门
审评机构
其它
二、适用性
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6.
您认为该标准是否规范了行业内相关技术，并为监管机构提供监管依据
满足
基本满足
不满足（请列出具体条款，并说明原因）
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7.
标准的适用范围对当前产业发展所涉及的技术、产品、业态等的覆盖情况
全部覆盖
大量覆盖
较少覆盖
未覆盖
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8.
标准的技术指标与目前行业技术水平的一致性程度
满足目前技术水平
基本满足当前技术水平
不能满足当前技术水平（请列出具体条款号，并详细说明理由并给出修改建议）
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9.
标准技术指标是否全面性，标准技术要求是否合理
规定技术指标全面，技术要求合理
规定技术指标不全面，技术要求不合理（请列出具体条款号，并详细说明并给出修改建议）
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10.
标准中引用的检测方法是否符合标准使用需要
符合
符合，但引用的方法标准有更新
不符合（请列出具体条款号，并详细说明并给出修改建议）
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11.
标准的技术要求或指标是否明确、清晰、无歧义
是
否，请列出具体条款号：
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12.
标准先进性
无相关国际或区域标准
有ISO或其它国际相关标准，相关标准号：
三、协调性
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14.
与相关法律、法规协调性
与现行相关法律、法规协调一致
与现行相关法律、法规不协调，请详细说明
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15.
与其它相关国家标准、行业标准协调性
与现行国家标准、行业标准协调一致
与现行国家标准、行业标准不一致（请列明标准号及条款，并详细说明）
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16.
为支撑本标准实施，是否需要配套其它标准
是，已配套，请列明具体标准编号或名称
是，未配套，请列明建议标准项目名称
否，不需要配套标准
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